N-Metielpirrolidon (NMP), molekulêre formule: C5H9NO, Engels ： 1-metiel-2-pyrrolidinon, kleurloos tot geelagtige deursigtige vloeistof, effens ammoniakreuk, wat met water in enige verhouding opgelos is, opgelos in etielether, asetoon, ester, gehalogeneerde koolstof, aromatiese koolrokarbons en ander organies oplosmiddels, byna alle oplosmiddels volledige chemiese boekmengsel, kookpunt 204 ℃, flitspunt 91 ℃, higmoskopiese, chemiese stabiliteit, geen korrosie aan koolstofstaal, aluminium, effens korrosief vir koper nie. Dit het die voordele van lae viskositeit, goeie chemiese stabiliteit en termiese stabiliteit, hoë polariteit, lae wisselvalligheid en oneindige mengbaarheid met water en baie organiese oplosmiddels. Hierdie produk is 'n ligte middel; die toelaatbare limietkonsentrasie in die lug is 100 ppm.
Eienskappe en stabiliteit:
1. Kleurlose vloeistof, ammoniakgeur, lae toksisiteit van hierdie produk. Dit kan oplosbaar wees met water, oplosbaar in die meeste organiese oplosmiddels soos eter en asetoon. Dit kan die meeste organiese en anorganiese verbindings, polêre gasse, natuurlike en sintetiese polimeerverbindings oplos.
2. Chemiese eienskappe: relatief stabiel in neutrale oplossing. Na 8 uur van 4%van die natriumhidroksiedoplossing het 50%~ 70%van die hidrolise plaasgevind. Hidrolise kom in konsentrate voor en genereer 4-met-aminokieluur. As gevolg van die reaksie van die simbale basis, kan dit ketoon of sulfurboline genereer.
3. In die bestaan van alkaliese katalisators het dit die effek van 'n olefien, en 'n gealkyleerde reaksie kom in die derde plek voor. N-metielporied is swak alkalies en kan southidrochloried opwek. Vorm 'n geïntegreerde met swaar metaal sout, soos verhitting met nikkelbromied tot 150 ℃, wat Nibr2 (C5H9on) 3 opwek, en 'n smeltpunt van 105 ℃.
Produksiemetode:Dit word verkry deur reaksie van γ-butthochroditettes en metilemine. Die eerste stap van die reaksie is om 4-hidroksiel-N-metiel-basis-amien vir γ-butthlor en metielied te genereer, en die tweede stap word dan ontwater om N-metielpidohon te genereer. Die tweestapreaksie kan in 'n ry in die buisreaktor uitgevoer word. Die γ-butthole is 1: 1.15, die druk is ongeveer 6MPA, en die temperatuur is 250 ° C. Nadat die reaksie voltooi is, word die finale produk verkry deur gekonsentreerde en dekompressie-distillasie. Die inkomstekoers is 90%. As die ketel-anti-chemiese boek geproduseer word, is die hoeveelheid metielmien 1,5-2,5 keer die teoretiese hoeveelheid, en word die laboratoriumvoorbereiding as voorbeeld gebruik. Onder die waterkrag van 500 ml word 2Mol γ-butterotone en 4 Moore-vloeistof bygevoeg om gesluit en verhit word by 280 ° C vir 4 uur. Na afkoeling, stel oormatige metamien, distillasie vry, versamel 201-202 ° C distillasiepunte, kry ongeveer 180 g produkte, en die inkomste is ongeveer 90%. Grondstofverbruik (kg/g) γ-butthoboretin 980 methyline (40%) 860.
Bediening en berging:
1. Bergingsmetode
Bêre onder die droë inerte gas, hou die houer verseël en bêre dit op 'n koel en droë plek.
2. Bedryfsmaatreëls
Vermy blootstelling: u moet spesiale leiding kry voor gebruik. Vermy kontak met die vel en oë. Vermy inaseming van damp en rook. Moenie die bron van die brand nader nie. -No rook. Neem maatreëls om statiese opeenhoping te voorkom.
3. Stoormaatreëls
Daar is 'n koel plek in die opberging. Hou die houer gesluit en stoor dit op 'n droë en geventileerde plek. Die oop houer moet noukeurig verseël word en die vertikale posisie hou om lekkasie te voorkom. Die uitskakeling van opblaasbewaring is sensitief vir humiditeit。
Verpakking: 200 kg/trommel
Postyd: MAR-27-2023