Vervaardiger goeie prys perchlorethyleen CAS: 127-18-4

Kort beskrywing:

Perchloretileen ： staan ook bekend as 'n hele chloried. Wat die molekulêre struktuur betref, is die verbindings wat deur alle waterstofatome in etileen gegenereer word, deur chloor vervang. In 1821, die eerste keer dat dit deur Faraday -termiese ontbinding gemaak is. Kleurlose deursigtige vloeistof. Daar is 'n eteragtige reuk. Nie -vlambaar.

CAS: 127-18-4

Stuur e -pos aan ons

Produkbesonderhede

Produk tags

Beskrywing

Relatiewe molekulêre massa 165,85. Relatiewe digtheid 1.6220. Die smeltpunt -22.7 ℃. Kookpunt 121.2 ℃, 33.2 ℃ (4.000 × 103pa). Die brekingsindeks is 1,5055. Die viskositeit is 0,839MPA · S (20 ° C). Dampdruk (× 103PA): 5.466 (40 ° C), 13.865 (60 ° C), 30.131 (80 ° C), 58.128 (100 ° C). Tettileen is onoplosbaar in suiker, gliserien en proteïen, en is effens oplosbaar in water (0,015 wanneer 25 ° C), wat opgelos kan word met etanol, eter, chloroform, benseen en chloor -organiese oplosmiddels. Nie gehidroliseer nie. ChemicalBook is steeds stabiel by 500 ° C onder die teenwoordigheid van lugloos, vog en geen katalisators nie. Tethelhyloethaan kan gegenereer word by hidrogenering. Tiroroetaan word tydens chloried gegenereer. Tetrachloride kan ook met broom reageer om 'n broom -oseaanchloor of diptiedchloried te genereer. Onder die werking van 'n katalisator kan dit ook reageer met waterstoffluoried. Onder die bestaan van lig, lug en water vir 'n lang tyd word dit stadig ontbind in trichloried en lig, terwyl korrosiewe metale soos yster, aluminium en sink met stabiliseerders onderdruk kan word. As daar 'n geaktiveerde koolstof is, word dit tot 700 ° C verhit om na hekschloried en hekschlorolien te ontbind. Tetalothene kan deur 'n sterk oksidant geoksideer word. Tettylchloried kan ernstige chemiese reaksies hê met pienk, pienk poeier, litiumsame, tetraoksied en natriumhidroksied. Tetrachloride is giftig en is 'n sentrale senuwee -remmer wat hoofpyn, naarheid, braking en selfs koma kan veroorsaak. Die muis is LD508850 mg/kg. Die maksimum toelaatbare konsentrasie van die werkplek is 100 × 10-6.

Sinonieme

Tetrachlorethylene, 99+%, forHPLC; tetrachloorethylenEemplura190L;

Tetrachloorethyleneneemplura25l; tetrachloormethyleneemplura1l;

Tetrachloroetchemicalbookhyleneforspectroscopyuva; tetrachlorethylene (PCE);

Eteen, 1,1,2,2-tetrachloro-; tetrachlorethylene, 99%, spcdry, Water≤50ppm (BYK.F.), SPCSEAL.

Toepassings van perchlooretileen

In die industrie word perchlooretileen hoofsaaklik gebruik as oplosmiddel, organiese sintese, metaaloppervlakskoonmaker en droogskoonmaakmiddel, desulfurizer, hitte -oordragmedium. Dit word medies as 'n anthelmintic gebruik. Dit is ook 'n tussenproduk van trichlooretileen en gefluoreerde organiese materiaal. Algemene inwoners kan blootgestel word aan lae konsentrasies tetrachlooretileen deur die atmosfeer, voedsel en drinkwater. Tetrachlorethylene het 'n goeie oplosbaarheid vir baie anorganiese en organiese verbindings, soos swael, jodium, kwikchloried, aluminiumchloried, vet, rubber en hars. Sulke oplosbaarheid word wyd gebruik as metaalontvete skoonmaakmiddel, verfstringingsmiddel, droogskoonmaakmiddel, rubberoplosmiddel , inkoplosmiddel, vloeibare seep, hoëgraadse pels en vere ontvet; Tetrachlorethylene word ook gebruik as 'n afstotende (haakwurm en gemmerwurm); Afwerkingsagent vir tekstielverwerking.
1. gebruik as organiese oplosmiddel, droogskoonmaakmiddel, olie -ekstraksie -middel, rookskermagent, desulfurizer en stofafwerkingsmiddel, ens.
2. Tetrachlorethyleen word wyd gebruik, hoofsaaklik gebruik as organiese oplosmiddel, droogskoonmaakmiddel, metaalontvullende oplosmiddel, en word ook as enteroinsekafstotend gebruik. Tetrachlorethylene kan gebruik word as vetekstraktant, brandblusmiddel en rookskermmiddel, en kan ook gebruik word om trichlooretileen en gefluoreerde organiese verbindings te sintetiseer.
3. gebruik as organiese oplosmiddel, droogskoonmaakmiddel, desulfurizer en stofafwerking
4. Tetrachlorethyleen word wyd gebruik, hoofsaaklik gebruik as organiese oplosmiddel, droë skoonmaakmiddel, metaalontvullende oplosmiddel, ook gebruik as enteroinsek -afstotende medisinale oplosmiddel, chromatografiese analise standaardmateriaal. Tetrachlorethylene kan gebruik word as vetekstraktant, brandblusmiddel en rookskermmiddel, en kan ook gebruik word om trichlooretileen en gefluoreerde organiese verbindings te sintetiseer.
5. oplosmiddel wat in organiese analise as 'n vet- of vetagtige stof gebruik word. Hoëdruk vloeistofchromatografie -reagens. Oplosmiddel vir spektrofotometriese bepaling. Organiese sintese.

Spesifikasie van perchlooretileen

Samesteld	Spesifikasie
Verskyning	Deursigtige vloeistof, geen opgeskorte onsuiwerhede nie
Chromaticity/Hazen, (Pt-Co) w	15
Water % ≤	0,005
Inhoud% ≥	99.9
PH -waarde	5.0-8.0
Verdampingsreste %≤	0.002